Deux jours après la suspension de l’antitussif « Pneumorel 80mg », utilisé dans le traitement de la toux et l’expectoration, le ministère de la Santé a indiqué que le retrait de ce produit était « intervenu suite à certaines alertes relatives à des troubles du rythme cardiaque chez quelque patients sans conséquence graves ».
Pour le Directeur du médicament et de la pharmacie au ministère de la santé, Jamal Taoufik, « en cas d’alertes de ce genre il est procédé à un rappel de lots, en adressant un appel aux laboratoires pour ne plus acheminer le médicament en question sur le marché et aux citoyens de ne plus l’utiliser, même si dans ce cas précis le risque est très faible ».
Il s’agit d’un acte routinier au niveau du ministère de la Santé, consécutif à une analyse bénéfice/risque défavorable, a ajouté Jamal Taoufik, soulignant que « Pneumorel » est un antitussif qui n’est pas largement utilisé et ne peut être considéré comme un médicament vital », relevant qu’il existe des produits alternatifs à ce produit.